コロナに何の効果も無いのに催奇形性があるとか、それただの毒薬では。

全会一致で否決は笑う

日本はもうダメなのか．．．

「シオノギがやられたか、しかし日本にはまだ正露丸の会社があるっ！！！」

「中間段階の治験データでは、効能・効果に対する有効性が推定できるものとは判断できない」「救世主にならない」という括りは薬事承認の記事として相応しくなかろう。

あらら >

外野に文句を言わせないくらいの抜群の効能を示してくれるはずだったのでは

何の為に緊急承認を法制化したのかな？

米国が緊急承認したコロナ薬は導入してるのに。

結局、岸田首相が約束していた国産薬の導入できなかったので、行動制限の要請するしかないじゃん

真偽検討

>
> 体内におけるウイルス量は明確に下がっているものの「臨床的効果はこのぐらいか、というのが正直な判断」と解説した。

塩野義はワクチンもダメだったし、名のりを上げているだけで何一つまともに作れていない。というか、日本の製薬会社がコロナのワクチンも薬品も、何も作れていないのはけっこうまずいのでは。

救世主じゃなくても、害がなけりゃ使ってみりゃいいだろ。いつまでも自然治癒頼みはおかしいだろ。厚労省バカ？

⇒

厚労省の無能ぶり200%
絶対に厚労省は責任を負わない❗️ 外国で承認されないと
一切判断すら出来ない糞組織‼️

名前を『ケンシロウ』にすれば承認。

コロナへの有効性を認められるデータが出なかったみたい、残念！

初の国産の新型コロナ治療薬として緊急承認されるか注目された塩野義製薬の「ゾコーバ」は、現時点での承認は見送られ、最終治験の結果を待つことになりました。最大の理由は、肝心の有効性についてのデータ不足。このまま承認しても現場で使われないだろうと判断されました。

救世主って大げさな例えー😑

ゾコーバ承認見送り

見送りでまずは安心した。毎度思うけど、特効薬とか救世主とか、そういうのないから…

・イベルメクチン
・アビガン

エビングハウスの忘却曲線の題材として最適かもしれません。このニュースを読んだからこそ思い出しました。

塩野義のゾコーバ、何処のタイトルも有効性が推定できないというようなものになっているけれど、ウイルス学者の方々は普通に有効性を推定していたけどね😅
昨日の審議会の録画を公開した方がいいと思う。

>症状改善の効果について「（塩野義の飲み薬と偽薬とで）普通に見ると差がない」と指摘

全然駄目じゃん。何が日本発の「神の奇跡」だよｗ テラと一緒、嘘ばかり。

結局、今の日本企業は基本米国に負けているということ。日本は米国と絶縁して自国だけで開発力復活させなければ立ち直れないよ。 …

現実的な判断して欲しいな。全ての人に使える薬なんでないのだから。

謎のワクチン推しまくってるのに？笑

>有効性を「推定」できるだけのデータがそろわない中、急いで承認しても医療現場で使われる見込みがないとの意見が大勢を占めたためだ

(ﾟ∀ﾟ)儲からないからだろ❓
(ﾟ∀ﾟ)また増やしているから

症状改善の効果について「（塩野義の飲み薬と偽薬とで）普通に見ると差がない」
他の薬との「併用禁忌」が多くなると説明。胎児の骨格形態に異常を及ぼす「催奇形性」

こっちの話が本当の所だろ。

アホか(ﾞ｀□´)/!!
軽症もムチャしんどいネンぞ！
それで、インフルエンザと一緒とか、医療逼迫とかぁ(~o~)〜〜
岸田はまた検討や(ﾉ_-;)

日本すごいね！

ファイザーとかアストラゼネカのコロナ💊なら秒で承認するくせにw

そりゃそうだ。あんなの見て効く！と言える訳ない。よくイケると思ったな塩野義って大丈夫なのか

全ての💉や💊は救世主になんてならない！

救世主を探しているのだろうか。

残念。期間限定でもいいから、認可してくれればなぁと思った。

2月頃、喜々として新薬の効果を宣伝した某大臣。証券取引法での捜査案件だと思いますがね…
圧力に屈する事なく、科学的データに基づいた判断ができたのは何より。

偽薬と差が無いとかボロカスに言われてて草
全会一致で緊急承認を見送られるくらいだから、下手すりゃイベルメクチン以下の評価なんじゃないかw

結局、時間かかるんだよね(ｰ ｰ;)
塩野義もある程度の確信を持って出してるんだろうに⁉︎
外国企業の薬を💊優先的に使わなければならない理由があるのかな？

冷静な見送り理由だと思う。

併用忌避への懸念や有用性を推定し得るデータが揃っていない点、オミクロン症状が大きく変化した点など。

※大規模治験の結果次第で再審の可能性

ワクチンより、

もはや全会一致で見送られるデータで塩野義はなぜいけると思ったのかが謎。

明らかに国内産すらも絶対承認する気ないだろ？塩野義に同情。あのワク激推し野良猫は承認見送りは当然だなどとドヤってるが、熊谷知事にドヤって論文出して即論破されるアレな君にだけは言われたくないわ。

デルタの頃に開発を始めたら、オミクロンに変わっちゃって使用する場面が無くなったというわけか。
逆にいうとオミクロンは放置して問題なしって話にもなるわな。

風邪薬がいちばん難しいことは知らんのかね？プラセボでいいんじゃね、コロナ禍はパニック現象なんだから。病は気から(笑)

医薬品医療機器 機構（PMDA）の藤原康弘理事長は、症状改善の効果について「（塩野義の飲み薬と偽薬とで）普通に見ると差がない」と指摘。

分科会、審議会の皆さんの中に救世主はいらっしゃいますか？

緊急承認見送りに違和感。
ワクチンはリスク無視でゴリ推してるのになんで見送りになったんだろう。

同じ基準は、ファイザーがこれだけ打たれた「結果」にも適用すべきでしょう。
ファイザー、いつ救世主になってたんですかね。

我が国の創薬力も落ちたものだ！

無理だよ。名前が…
マフーバがいいよ。

海外のワクチンは安全性がはっきりしないままで効果もはっきりしないまま緊急承認してたけどなぁ🤔
だって元は風邪のウイルスの進化系でしょ？
風邪にワクチンも特攻薬も無いでしょうよ

全会一致というのが凄まじい。「現状出てるデータを見る限り使い物にならない」と判断が出たのでシオノギのダメージも相当に。

前に書いた予測通りやな。もう治療薬はいr…おっと、おちごとしなきゃ(´∀｀)
コスパ重視でしか戦えない日本のメーカーはコロナでは当分負け組だろうよ

BA.5になった今、救世主はいらないのではと思います。今までの風邪薬で十分ですとひと言、言うだけではないかと思います。

政府はアビガンを沢山買ったのに…😇

委員からは「利用する場面がどれほどあるのか」「救世主にはならない」など否定的意見が続出。最終的に「提出データから有効性が推定されるとの判断はできない」として、全会一致で緊急承認を見送りました。

こいつら、人命救助の為に必死で開発に取り組み効果確認して申請した薬を傍観的に否定意見を並べる！
が、富山研大石所長は、臨床中に軽症が多いオミクロン株に変わったので効果を見にくくさせたが第7波の重症化阻止、症状緩和、早期回復が期待でき承認ができると発言した。

安心できる は見送り なんの治験もない は何の制限もなく に苦しんでも無視して と同じ

★★★