なんやこのザンスカール帝国のMSみたいな名前の薬は……
いい加減コロナで頭おかしいやつも目を覚ませ╮( •́ω•̀)╭

結局飲み薬に対して有効な手立てを打つ気がないから、塩野義は方向転換をしたのです。それが塩野義ワクチンです。

そもそもワクチンに傾倒する理由はありません。あなたの主張は「開発の早さ」ですが違います。「承認の早さ」です。承認してくれなければ話にならない。

統計的有意差無いと言う報告があったという記事なのに「承認しないのはおかしい」というコメント多くて呆れる。
だいたい抗ウイルス薬ってそんなに簡単にできるものでは無いでしょうに。HIVだって薬できるまで結構時間かかっていた。

今更こんなものいらんけど、ファイザーとかを認めた連中だよ。
どの口が言う😵

甘利に忖度せず、薬事分科会はよくやった。
効果もないのに100万人分を買った自公政権は、責任取るんだろうな。
そして全国の研究医は、治験の結果が歪められないか、精査してください。

塩野義製薬の 感染症の飲み薬の緊急承認適用を厚生労働省の薬事分科会などの合同会議が見送ったのは、今の時点で急いで適用を承認しても、医療現場で使われる見込みがないとの意見が大勢を占めたためです。

《塩野義製薬ゾコーバ》
緊急承認の適用を見送る。
胎児の骨格形態に異常を及ぼす催奇形性（さいきけいせい）があり妊婦の使用も禁止する。

妊婦以外は本当に大丈夫なんでしょうか。よくわからないもの、飲まないほうがいいと思う✋

「PMDAはまた、ゾコーバの安全性について「大きな懸念は認められない」としつつ、
米ファイザー社のパキロビッドと同様に他の薬との「併用禁忌」が多くなると説明。

胎児の骨格形態に異常を及ぼす「催奇形性」があり妊婦の使用も禁止すると説明した。」

：一方で日経は緊急承認は何のためにあるのかとか言っていて呆れた。

という判断がなされたのにも関わらず、100万人分もの購入が、事実上、締結されているって、どういうことなんだろうな(大阪府知事やら、自民の議員やら、塩野義の名前出してる人、何人かいるよね)。

アシクロビルを飲んどきゃなんとかなるだろw

緊急承認見送りなので、治験データが揃ったら再協議されるんじゃないですかね？

なんだか、色々と裏がありそうな匂いがする。

臨床試験結果でラララ謳い過ぎたんか🤔

別に期待してなかったけど何だかなという感じ。＞

そろそろ国産安全信仰も終わりにせんとな。

＜読まれています＞

委員からは否定的意見が続出。最終的に「提出データから有効性が推定されるとの判断はできない」として、全会一致で緊急承認を見送りました。

塩野義製薬のコロナ新薬ゾコーバの緊急承認を厚労省の合同会議が全会一致で見送り。治験データで有効性断定できず

「塩野義が提出した中間段階の治験データでは『効能・効果に対する有効性が推定できるものとは判断できない』と断じた」

ボッコボコ言われてるな、余程酷いデータ持ってきたのかな。

うん、それで正解だと思う

こんな状態なのにね

賛否はあるけど、今、患者や医療現場から何が求められているのかというのがさっぱり分かってないという事では？
多少のリスクはあっても症状改善の為の武器が必要とされているのが現状。

承認申請の簡略化や短期化しても、その決定機関が理解してなければ意味がない。

みんなラゲブリオ飲んどけ

他社の記事だと、偽薬と有意な差が無い、併用禁忌が多い、催奇形性ありとか問題点書いてあるのに、日経はそれに全く触れず緊急承認すべきだって書くのはちょっと…

こういうパターン、何回目かね。

塩野義の新薬はプラシーボレベルの効果しか出てません。仮に承認されても誰も使わないと思います。現時点では薬とは言えないので

治験の段階で有意差ないみたいな話だったし残当
てか有意差出るまでデータ解析いじるとか大学生でも怒られるレベルで草

毒じゃなきゃ認めろよぉ

この国の民は効こうが効くまいが
薬をが存在する事が
何よりも大事なんだよ
効果よりお気持ちだ

インフルの特効薬とされているタミフルだって消費の7割が日本だよ😒

米企業の飲み薬2種類が実用化されていることもあり、最終段階の治験データを待つという結論に至った。

急いで承認しても医療現場で使われる見込みがないとの意見が大勢を占めました。

『体内におけるウイルス量は明確に下がっているものの「臨床的効果はこのぐらいか、というのが正直な判断」』

見送りされちゃった😭

緊急承認制度は何のためにあるのだろう。

で、イベルは？

「（塩野義の飲み薬と偽薬とで）普通に見ると差がない」
このデータで申請を出させられる研究者もつらそうな気が…

コロナワクチン、コロナ薬は、余り効果が、ないなで見送りらしい🫠
救世主は、生活習慣病を改善し、運動すること。有酸素運動が特に重要☝️

だろうと思った。

「併用禁忌」が多く妊婦の使用も禁止。

それでも承認されたら大量に処方されると思うけどね。
今は重症化因子のない軽症者に投与できる抗ウイルス薬がないので肺炎が進行してからしか入院できないし早期発見もされず入院が間に合わなければ死ぬ。

アメリカに忖度してるのか

塩野義製薬が臨床試験を韓国に依頼したからなのか
塩野義製薬のデータの範囲内で許可しないなら
アメリカのデータはそれ以上の特効薬でないなら認証しないって事ですよね？

ワクチンの副反応は知らんぷり

救世主という見出し、 も壺なのか。

中途半端なもの広めても金が動くだけ

塩野義が提出した中間段階の治験データでは「効能・効果に対する有効性が推定できるものとは判断できない」と断じた。同席したPMDAの藤原康弘理事長は、症状改善の効果について「（塩野義の飲み薬と偽薬とで）普通に見ると差がない」と指摘。

塩野義って前にも似たような事やってたって聞いたような。

ワロタ😂
多分なんか有効な治療薬出るまでコロナ禍はこのままだよね…。

治験では、ほぼ偽薬と効果の差異がない…。
※ただウイルスは減ってる。

不思議だな
急いで作ったワクチンは即承認
同じく急いで作った飲み薬は全会一致で却下
副作用が危ないだの服用したら危険って言うけどワクチンも同じやんか
どう考えてもおかしい

塩野義コロナ薬 全会一致で緊急承認見送り
「救世主にならない」

名のりを上げているだけで何一つまともに作れていない

全会一致で緊急承認見送り「救世主にならない」

飲み薬で奇形が発生するって相当やばい薬だな・・・。そりゃみんな全会一致で見送るわ

頼りの政治屋が落ちぶれたのか。ロビー活動ばかりあてにしてると哀れだ。

コロナの世界がまだ長期化した方がリモートの仕事が増える

薬を、開発する気が失せる
アメリカは良くて
日本のはダメなんじゃい

救世主にならない？

貴方たちが言う救世主って毒チンのことだよね？

毒チンがOKで飲み薬がNG？

本当に屑の集まり。

ということで、まだまだ収束しないことがわかりましたぴょん！
あーーあ。

社長「有効性が確認できるデータがなくてもいい。とにかくPMDAに承認してもらえなければ、国の買い上げがー株価がー売上がーがーがーがー！！」

うーん、なんかダメっぽいな？？

『「提出データから有効性が推定されるとの判断はできない」と述べ、全会一致で緊急承認を見送った。』

効果もない枠は治験すっ飛ばして認可したのに、これは見送りってことは、本当に効果ないのか、効果あるからダメにされたのか。

暫定で承認して後から何かあるよりはいいんじゃないかなこの見送り🤔

全会一致で見送られるレベルの代物を出してきたって恐ろしいな。

ワクチンは、救世主にならないのに承認された。なぜ？

あまり効かない薬を無理やり承認させようとした政治家が小選挙区で落ちて発言力も落ちたのは良かった。

塩野義さんのコロナ薬、明確に効果はあるんだな。頑張って欲しいです。
＞体内におけるウイルス量は明確に下がっているものの「臨床的効果はこのぐらいか、というのが正直な判断」と解説した。

実際、効くという実証がなければ、承認されないというのは、至極まともなプロセスだと思うよ。

厚生労働省
飲むコロナ薬
全会一致で
ダメだこりゃ‼️
･:*ゞ(∇≦* )ぎゃはは
良い流れだ👍

功労賞の論理が崩れるなか現在4回目のわくクーポンを配布中だから打たせる方が先だ。
そのための「全会一致」の未承認決定。と思わせるよね。

海外の緊急承認されている薬はどうなんだろう？ちゃんと同じ試験を国内でやって明らかな効果がでるのか？
データが足りないならむしろ使って協力しろよ
日本は薬も自国で賄えない国に落ちぶれる

委員を２つのグループに分ける。ただし本人にはどちらのチームにいるかは教えない。その状況で、塩野義ゾコーバとファイザー社パキロビッドのデータをそれとは知らせず渡す。彼らが出した評価を集計する。ということをやってみたい。

そんなのやってみないとわからないじゃない！

「救世主にならない」それあなた方のことですよね？

甘利前自民党幹事長が、厚労省を督促中と公表した件か。見に行ったらまだツイート残ってた。
"中間段階の治験データでは「効能・効果に対する有効性が推定できるものとは判断できない」と断じた"

全会一致かよ。。

ニュースの多くは「承認見送りでまた医療ひっ迫が…」「軽症者向けの薬を期待していた…」的な、なんと言うか承認しなかった分科会が悪いような言い回しが多かった。
ただ喉から手が出るくらい薬を欲しているのが分かっているのに正しく非承認にした分科会をお願い褒めるべき。

ではなぜmRNAワクチンはOKなのか？あれも大概やばいんだけど。

「医療現場で使われる見込みがない」
からってどういう意味だよ

既存特例承認薬と同等ってことだろ
何のための特例承認なんだよ。

お前らバカかよ！！

治療効果より副作用のデメリットがデカすぎるとの判断か

そりゃそうでしょうね🙄

塩野義のお薬、まだだめなのかー。

社長が国会議員相手にロビー活動みたいなことをやってたけど、素人がデータを見てもダメダメだったもんなぁ

まともな人たちの集まりでよかった。

『ラムネ並みの効果で、かつ有害性の懸念あり』とか言われてて笑った。ロビー活動する暇あったら研究開発しろよ。

甘利「効能は他を圧しているッッッッ！！！」

PMDA「…」

日本には
甘利明がある

"体内におけるウイルス量は明確に下がっているものの「臨床的効果はこのぐらいか、というのが正直な判断」" …

塩野義が能力不足ってだけじゃね？

「株価インサイダーのための奇形児薬ですからねー」
(*´･ω･｀)b

症状改善しなきゃ意味ないってのは前から言われてたな／こっちだと更に厳しいこと書かれてる→ ／海外大手の研究費用は恐らく桁が違う。経済環境に関しては同情する

政府は大量に在庫を抱えているワクチンとにかくを打たせたいから、承認しないでしょうね。

2年前に「集団感染で集団免疫を獲得」って言ってた専門家も行方不明。

とにかく接種。わかりやすい。

…塩野義製薬 コロナ飲み薬
第7波でも承認見送り

"理由として「臨床試験の実施中にデルタ株から（比較的軽症者が多い）オミクロン株に変わり、症状が大きく変化したこと」が影響しているとの見方を示し"

（´-`）.｡oO（期待してたのに）

▶︎

体内におけるウイルス量は明確に下がっているものの症状改善の効果について「（塩野義の飲み薬と偽薬とで）普通に見ると差がない」
ウイルスが弱毒化している今、服用する意味がないてことね

> 塩野義は、多くの患者に投与して行う最終段階の治験を進めている。厚労省の担当者は20日夜、今後について「何らかのデータが出れば、再度審議する可能性はある」と説明。大規模治験の解析結果が待たれる。

よかった

> － 効かないがわかってるのにまだ政治パワーでゴリ押しで通そうとしてんの？

なんかこんなのばっかり。

だめだこりゃ

これって国会でも期待していた薬ですよね？

甘利議員が口滑らした特効薬の件か。

厚労省は責任取りたくないだけでしょ？
それとも旨みがないから？

甘利さんのツイートとは裏腹に有効性に乏しいとの判断。