アビガンやイベルメクチンを
なぜ本格的に試験しないのでしょうね？

パンデミックを想定し…って、また来るみたいだね。同じ手は何度も喰らわないよ😤

もう国民に利権見抜かれていますよ！イベルメクチンで問題ない事もです^ ^

ワクチン接種後の死亡者の調査も因果関係不明ばかりなのにこういうのはどうかと思うぞ。信用がなくなる。

承認の緩和を厚労省が言い出したらしいですが、急ぐのはいいですけど、あやふやな状態で承認しないようにはしてほしいですね。

悪いけど効かない薬やワクチンは要らんで。その辺たのむで。笑

あたりまえやろが。承認遅らせた当時の野党いまだに許していない。

だから、それが何で来年提出なんだっての。急を要するでしょ、これは。>>

厚生省はここまで悪質なのか？

未だにイベルメクチンやアビガンの信奉者がいるのが気持ち悪い。似非科学って最低最悪だね ＞

インプラントとかも保険適用にして
日本歯科医師会の利権をどうにかしろよ

死亡も重篤な副反応も一切無視なのに？

早退してしまった～ (Toca life world)

有効性の確からしさがあれば・・・。

らしさがあればとばとは、非科学的な言い方だ。
らしさで判断されては、たまったものではない。

「安全性は厳格に…」というが、そもそも日本での治験はP1（＋α）までしかやっていないのに、これ以上どうやって緩和するんだろう？

今後に注視。

今頃かよ！
医師のインフォームドコンセントは必要とは思うが、アビガン、イベルメクチンは即座に認めよ。
一方、ワクチンを強制する宣伝は止めるべき。
今でもYouTubeに◯ビナビ池田やクビになった河野が出て宣伝されるのは不快極まりない。

アメリカ製品が完成するのを待ってやっと動き始めたと思う。
結局厚労省は日本のためには動かなかった。

「有効性のデータについては十分に出そろう前でも承認を可能とする」

安全性等の議論の結果この決定に今まで時間が掛かった訳ではない
単に決断しなかっただけだ
この優柔不断が多くの命を奪った
責任は役人と政治家にある
安倍と菅と厚労省だ

詳しい事はわからんけど、非常時なので副作用が酷いやつはともかく、ちょっとでも効きそうなら試してみりゃ良いのにとは思う。

うーん、良い面と悪い面ありそうやなあと思ってヤフコメ見てみたら、思ってた反応と違った あんま人と話しにくい内容になっちゃって、話してる時と本心とはわからんね

コメ欄はまともだね😀

ｷﾀ━━━━(ﾟ∀ﾟ)━━━━!!

今ある薬や治療法で
ほぼほぼ治癒までいってるのに
なんで新薬？

銭儲けしたいだけですやん

本当、遅すぎ、遅すぎ、遅すぎ🤮

どんどん進んでいく😑

怖えよ

なんか外国からの圧力ですか？
利権がらみ？
ほんとにそんなんで大丈夫なんですか？

早くイベルメクチンを国民に配れ！
利権まみれのゴミども！

これ、大丈夫なん？

厚生労働省は、感染症のパンデミック（世界的大流行）など緊急時を想定し、治療薬やワクチンの承認条件を部分的に緩和する検討に入った。

もうようわからんが、安全性一番は大事なことだよね。ワクチンで副作用ひどいとか本末転倒だし。
かと言って安全性の承認もどこまで信じたらいいのか…難しい世の中だね〜😑

当時、批判を受けた政府はとっくに終わってしまった。そりゃー政権が終わるほどなのだから、やるだろ！
「感染が拡大し、ワクチン接種の開始が欧米より遅れたことで政府の対応に批判が集まった。」

「厚労省が日本人を対象とした国内治験を追加で求め、2カ月後承認した。この間に感染が拡大し接種の開始が欧米より遅れたことで政府の対応に批判が集まった」・・野党の圧力が原因

すごく迷惑です。

ワクチン認可の遅れがコロナ対応の最大の失敗と認めた形ですね。
「厚労省、治療薬やワクチンの承認緩和を検討、感染拡大時の早期実用化へ」毎日新聞

「厚労省は感染症パンデミックなど緊急時を想定し、治療薬やワクチンの承認条件を部分的に緩和する検討に入った」

製薬会社と一部の利権に預かる者の思いのままだね。

「臨床試験（治験）データのうち安全性は従来通りの水準で審査するが、有効性のデータについては十分に出そろう前でも承認を可能とし、早期の実用化を図る」
んー…どうなんだろ

有効性は勘も頼りにするって事かw

治療薬やワクチン早期実用化？🤔

安全性有ればヨシ！ってさ…。

え、コレ一年前の記事じゃないの、今、ですか。

ここから 治療薬・ワクチン関連のニュースです。
厚生労働省が、感染症のパンデミック＝世界的大流行など緊急時を想定し、治療薬やワクチンの承認条件を部分的に緩和する検討に入りました。

総理大臣が高学歴に戻ると、物事がスムーズに進む典型例。

★

田村が無能だったおかげで、新政権下での厚生労働省の是正が進む進むゥ〜☆
そもそも厚生労働省ごときからは薬事承認の権限取り上げていいよ〜？ ザル役人どもに国民の命なんか任せられませ〜ん。

コロナ治療薬やワクチン関係のニュース、ヤフコメがあまりにも地獄なんですが……Yahooはこういうのは全然規制しないんですよねぇ……
どうして「イベルメクチンさえ使えば万事解決！」みたいな人がこんなにいるのか。そんなに有効なら医師みんな自己判断で使ってる。

だったらイベルメクチ、アビガン、丸山ワクワクを承認しろよ‼️💥😡💢

「緩和」って！？
英米ワクチン供給条件、日本国産の医薬登用するな
さもなくば通常英米医薬供給停止ぐらい言われた！？
それとも忖度！？
昨年５月には菅前首相も西村相もイベルメクチン効能は認めていた

何で一年半前からこれができなかったの？？？

コメ欄が地獄

緩和したらダメでしょ…
そもそも、それらが必要なのかね。。

😡この過ち５０～６０年前に侵しとるのをやっぱり知らないのか
もっと もっと 話し合いや 検証が必要なのでは❓

大事なことが決まっていく…。
大丈夫なのかな?🤔

色々な話題はあるけど、ワクチン接種は危険。

接種したら最後。

まずは海外データがある製品の日本人データの省略をしたらどうですかね…

やることが遅いんだよ！

イベルメクチンに適用してくれればいい。はっきり言って、もうコロナワクチンは一切必要ない。

効かんもんはいらんよ…

何がなんでもワクチン接種させたいんだね💉😅

それでも、対応がゴテゴテ。

「クスリもワクチンも、ほんまはおっそろしく怖いもんやのに…」

ｿﾗ (;￣ー￣A ｸﾆﾓﾎﾛﾌﾞﾜ…

地震の裏で、こうやってどんどん日本がおかしくなっていく。
こんなことは常套手段。地震や豪雨の時こそ大きな政治の動きがある。

まあ、まずは厚労省自体解体して、健康安全部門と労働年金部門に分けるべきだね
あとポンコツ集団 国立感染症研究所も解体。
新たな実用的部隊を発足するべき

治療薬の承認緩和はもっとはやくやるべきだったのではないかねえ😓

--- 遅いよ !!!
治療薬やワクチンの承認緩和検討

コメ欄がまともで安心した。

ワクチン承認の時系列おかしくない？

治療薬やワクチンの承認緩和を検討。
有効性のデータが十分出そろう前でも承認可能。。

矢継ぎ早に人口削減を進めようという魂胆か。

これも岸田文雄を含む自民党議員らが製薬会社とズブだからこそ。

ワクチンも治療薬も猛毒です。

今までの政府は日本人がいっぱい死んでも全然お構いなしで、アメリカや外国の危ない薬使てきたけど、もう危ないのやめてよね～ もういや。

治療薬どうなってるんやろね？🥺

今さら感。でも、将来、何があるかわかりませんので、一歩前進。あと、

ワクチン等の承認問題は重要な事であって検討されるべきだと思うけど、それ以前にワクチン接種で1000人以上亡くなられている事も問題視するべき、健康被害救済制度で死亡した場合一時金として4420万円が…と言うものの因果関係を盾に支払われたケース無し…おかしいやろ⤵️😩👎

『臨床試験（治験）データのうち安全性は従来通りの水準で審査するが、有効性のデータについては十分に出そろう前でも承認を可能とし、早期の実用化を図る。』

追い風🐿✨

イベルメクチンをさっさと承認しろ

もう何も打ちたくないよ😂
怖すぎるわ💦

安全性が一番むずいんだけど
国民皆保険で補償もあるしどうするんだろ 崩壊するぜ

コロナ禍は収束しつつあり政権も変わったのに今更こんなこと言う？厚労省は一度組織を解体し刷新すべき。

考え方に異論はないけど、「2カ月後の21年2月に承認した。この間に感染が拡大し」たという分析はおかしいと思うけどな…。12月の接種開始じゃどうせ第3波には間に合ってない。

何年経ったんや？
今更感がハンパないねぇ。
仕事が遅いやつや。

日本は規制が厳しかったり既得権益が多すぎる

とおっちゃんは思う😅

岸田内閣が攻勢をかけています

★政府は最悪の道を選んだ‼️

厚生労働省は、感染症のパンデミックなど緊急時を想定し、治療薬やワクチンの承認条件を部分的に緩和する検討に入りました。 |

これでいったらイベルメクチンはどうなんだろう？？

安全性は実績が十分だし・・・

このコロナ禍はワクチン供給が遅れたせいではない
政府の無為無策の所為である
話をすり替えて責任逃れをしようとしてる姿勢が見える
「安全性は今まで通り有効性を緩和」そんな中途半端な薬はいらない

ファイザーのワクチンは2500円くらいだったけどメルクの飲薬は一回8万円以上。安く作れなかったら保険診療になったとき支払い困難になる人続出しそう。
→

判断は自己でさせる流れにはしてほしいかな。補償するも税金なら結局は自腹。。

すごい。

平時は安全性重視、緊急時は早さ重視で、ちゃんと使い分ければOK。
そういう意味では、収束宣言をどのタイミングで出すかというのは重要かも。

有効性が曖昧な物の承認は単純に無意味な選択肢を増やすだけになりませんか？
ワクチンは特例承認でしたし法改正まで必要ですか？ワクチンを含め、国民が求めるのは有効性と共に安心安全の部分は大きいと思います。

緊急使用許可（EUA）新設なら賛成、そのまま承認するのなら反対→

医薬省が必要。安全は大事だが、今の厚労省のリスク管理に偏り過ぎた守りの医薬政策は失う命のが多いと思う。ケチはしない(ケチは一番の日本の敵)とした上で医薬事故の包括的国家賠償法と医薬省創薬公社設置、陸軍バイオ戦旅団(五個ほど)の設置が必要。

厚労省が〝感染症の流行時など緊急時に限って（医薬品の承認）審査を簡略化する制度改正を目指す〟と。

「臨床試験（治験）データのうち安全性は従来通りの水準で審査するが、有効性のデータについては十分に出そろう前でも承認を可能とし、早期の実用化を図る。」
緊急時であれば、良いことと思いました。

治療薬やワクチンの承認緩和検討 厚労省

検討はいいが、イベルメクチンのように治験データを捏造してくるような人たちをしっかり排除できる仕組みにしないとヤバい。

ダメじゃね⁉️💢

＞医薬品医療機器法（薬機法）改正案を来年の通常国会に提出

たしかに治療薬とかは
早いに越したことないけど
それは危ないと思う。

今は大丈夫でも薬害の心配もあるし
将来の健康が保証されないのは
どうかと思う。

私がワクチン打たないのも
かかったときに新薬使う気がないのも
長期的な安全を保証するデータが
1つもないからだし。

「米国は緊急使用許可制度があり、ファイザーワクチンは申請から3週間後に許可が下りた。海外約4万人の治験に日本人データがなかったため、厚労省が日本人対象の治験を求め、2カ月遅れて承認された」

厚労省は、感染症のパンデミックなど緊急時を想定し、治療薬やワクチンの承認条件を部分的に緩和する検討に入りました。臨床試験データのうち安全性は従来通りの水準で、有効性のデータについては十分に出そろう前でも承認を可能とし、早期の実用化を図るとしています。