>緊急承認の適用申請から半年近くが経過することになり、今回の審議結果は、新制度の意義を問うことにもなりそう

いやあ闇雲に結論を急げばいいって話でもないから、まだ運用を工夫する段階でしょ

日本の通常の承認手続きを経て承認してしまったら、アビガン未承認との整合性が取れなくなってしまいますからねｗｗ

ワロタ、自己保身、乙！

> 新型コロナウイルス感染症の飲み薬「ゾコーバ」について、緊急承認制度の適用を見送り継続審議とすることを決めた。現在塩野義が実施中の最終段階の臨床試験（治験）の結果を待って、再審議される見通し。

塩野義のコロナ飲み薬が承認されなかった。残念😭
売国奴がワザと承認をしなかったのではないかと疑ってしまう。

安全も確認できていないワクはさっさと承認したのになぜ？！
裏が見えますね👀

株式市場ではSHIONOGIが悲しみののSONGに。

次は11月に審議ですか…

なんやこれ？

有効性確認できず見送るなら、ワクチンも見送るべきですよね。

>軽症、中等症患者向け
今、一番必要な薬なんじゃないの？
ワクチンを肯定も否定もしないけど、変な力関係を感じざるを得ない。
考えすぎなのかな。

岸田さん！！早く承認して下さーい！！！

審査会がきちんと機能していてえらいのにゃ😌

頓服だけ飲むよりマシなので早く承認して欲しいです。ちょっとでもウイルス減少するならそれでいいのでは？

政治的圧力に負けず専門家委員会は正しい判断をした。

製薬会社は有効性を推定出来ない物を審議に出さないだろう。
国は免責で買う契約が残っている。
変異株の感染を防ぐのは困難である事は承知の筈、防げるとしたら既存の型。
確か7割とか言ってな、変な話。

塩野義の飲み薬、緊急承認見送り継続審議に


そもそもファイザーやモデルナのワクチンも完璧なモノではないのでしょう？🤔
BA5でしたっけ？予防効果は薄いからね

比較してみたら？選ぶのは患者だよ🧐

塩野義製薬さんがんばって！本当は持った早く欲しかったところなんですが…二月まてまに完成していればオカンが死なずにすんだ世界線もあったかもしれない…もう、時すでに遅しだけど…泣

一社員として言わせてもらう。

もうええ加減にしてくれ！

緊急承認って一体なんなの？

この記事はおかしい

前半には承認されずに緊急承認制度の意義が問われると書きながら、後半は症状の改善効果は見られなかったという記載

正しく制度が運用された結果であって制度の意義の論拠はない

何が緊急承認制度だ。厚労省は形を作っても魂を入れない見せかけの制度で国民を騙している。厚労省の審議会メンバーには能力も決定する度量もなく、無能集団であり、海外に遅れをとる筈である。

思ってた通り、厚労省は先送りした。何も決めないのが厚労省。無責任でリスクも取りたくない官僚仕事しか出来ない役所は総入れ替えすべきである。

シオノギの治療薬特例承認見送り

厚生労働省の合同会議が２０日公開で開かれ、塩野義製薬の新型コロナウイルス感染症の飲み薬「ゾコーバ」について継続審議とすることを決めた。現在、塩野義が実施中の最終段階の治験の結果を待って、再審議される見通し。

これはｱﾏﾘな仕打ち…

飲み薬として期待するゾコーバ
シオノギ製だけど
どうして継続審議の繰り返し？

如何なる飲み薬でも
副作用はある
使用制限もある

ワクチンよりも
期待しているが

甘利さんなんかコメントしたのかしら？

> ウイルス量の減少効果が確認されたものの、事前に目標と定めた１２症状の 的な改善効果が明確に出ていなかった。

なる、ほど。。。

もう日本の薬事承認は外国の機関にすべき。権威とは呼べないよくわからん連中が「賛成」とか言って、継続審議になるザマは本当に無様。日本の医療も暗いな。

継続審議？？？ 裏がなければいいのだが…何か胡散臭い

ワクチンは異様なはやさだったのにね

このような会議は緊急承認制度でもなんでもない。今までと承認制度が何も変わってない。岸田政権の限界が見えました。

目標に定めた１２症状が間違っている。また、発言したどの医師が何処の製薬会社の意思を代弁したのか判らない。

まあそうなるよなあ...軽症向けの経口治療薬がはやく欲しいのはわかるんだけど。

緊急承認の条件を満たしてないのだから見送りは当然!
政治的圧力に屈っせずに医学的に適切な判断を通した薬事分科会と専門部会の良心の勝利!

残念です。
コロナが急激に感染増しているだけに、ウイルス量の減少効果が確認されたこともあり、期待したんだけど、「 的な改善効果が明確に出ていない」、「併用できない薬が多く、使いにくい」などから継続審議になったようです。
緊急承認の壁は高いですね😅

統一教会に頼めば、、、

少しでも効果があるなら認可したら良い。外国の薬はすぐに認可するのに､裏に何かあるのではと勘ぐってしまう。効果がある薬が出ると何か困った事でもあるのか？副作用が無く､効果が少しでもあるなら使用したら良い。

これまでの厚労省による外資誘導や日本企業の切離売りなどの事案を考えれると、目先の省益が国益より優先されていることがよく分かる。

厚労省💢

治験も不十分なのに服用させてまた後遺症が発生したらどうするつもりなのか。

コロナは最早致死的疾患ではないので、新薬を投与させたかったら念を入れた治験をすべき。

毒性が問題なんじゃなければとりあえず使っとけばよいのに

スゲェな
有効性=利益を分配する仕組みが無いからじゃね？

これどうなんだろ？外国の薬はさっさと承認して、日本製は見送り？なんだろね？

(๑˃̵ᴗ˂̵)و ﾖｼ!

おいっ❗️❗️❗️💢💢💢💢💢…

厚生労働省の薬事分科会と専門部会🤬継続審議…
まるで自民党やないか🤯

“2022/7/20 ”

認めて欲しかった！

おせぇな

１日も早く完成するのを期待してます。

里菜茎は🦟なは

最終段階の治験データは今秋ごろにまとまる見込みだが、緊急承認の適用申請から半年近くが経過することになり、今回の審議結果は緊急性が求められる新制度の意義を問うことにもなりそうだ。

どんどんコロナの性質変わっちゃうよ(´Д｀)

またですか、今度は秋か。

後からダメだとなったら責任を問われるから慎重なのだろう。FDAのお墨付きがあればほとんど無条件承認というのに。

残念。＞