こんな記事があります。

変な名前(´･ω･`)

錠剤型のCOVID-19の経口治療薬「モルヌピラビル」

こうきて

これですと注射ではない経口治療薬！さて、ど～～なるかな

「承認されれば、モルヌピラビルはCOVID-19の初の経口抗ウイルス薬となる」
「中低所得国にモルヌピラビルを供給するために…」

メルクねぇ...メディアが好意的に取り上げている時点で懐疑的。ファウチのコメントがあるのも気に入らないが特に「すでに重度のCOVID-19で入院していた患者を対象とした初期研究では、不本意な結果となり、研究は中止された。」ってオイ！絶対にいらんわこんなもん。

良い経口治療薬がもうすぐ承認されそうです。

いまだ効果のわからないイベルメクチンはやめた方がいいでしょう。ワクチン接種を受ければ必要のない薬ですし。

真打メルクがモルヌピラビル、株価はこんなもの


肥満者重症化メカニズムが動き始めたらあまり効かなさそう。しかし50％効果が臨床であるなら、半年漸減のワクよりも、副作用次第だが好まれるかな。導入のこの安易さはとおもうが。

『ウイルスが自分自身のコピーを作る際に使う酵素を標的とすることで効果を発揮する』
なるほど、モラヌルビルは、ウィルス由来のRNA-RNA転写酵素を標的に転写干渉してウィルスRNAに強制的に変異を入れる薬か。突然変異以上の頻度で変異挿入してウィルスRNAの無力化か。

緊急使用申請とは、認可前に使用出来るコロナウイルス感染症対策大統領令(発令者４５代アメリカ大統領)に依る物ですから。
尚コロナワクチンも緊急使用特例措置が各国で去れています。

モルヌピラビル何語だよ。

モルヌピラビルはウイルスの遺伝子に対して複製エラーを生じさせ、増殖を防ぐよう設計されているとのこと。なんだか得体が知れないし、副作用も強そうなのになぜ記事に書かれないのかな？

アビガンは胎児に奇形が生じる可能性があるとか散々言われたのに。

進歩がすごいなー

このコロナ治療のための飲み薬（モヌルピラビル）、私が在籍している大学の研究者が発見したよって学内メールが送られてきました。
当初はEIDD-2801と命名されてたらしいです。
アメリカの大学ってすげー（語彙力）

それはもう必須ですよね
ただ最近よくみるモルヌピラビルは抗ウイルス薬なので、発症時からなるべく早く飲まないといけないと言う...
症状が出たと思ったら早めに検査して薬が入手できる、迅速な医療アクセスも必要かなと

さきほどのメルク社 について。
BBC JAPANより。

いよいよ、経口治療薬が年内にもか？

北里も完全否定はしていないけどコロナには否定的なイベルメクチンより、こっちのほうが期待大ですね。

この薬はもともとインフルエンザ治療薬として開発されたもので、ウイルスの遺伝子に対して複製エラーを生じさせ、増殖を防ぐよう設計されている。

そろそろコロナ騒動も終わりが見えて来たねぇ😆

その頃にはアメリカのソーセージが出回ってワクチン不要になるかも？

レムデシビル等とは比較できないほど優れた結果。

この結果で特効薬と呼ぶ人がいても批判するつもりはないけど、これですら「これがあるから感染してみて大丈夫」ではないんだよね

ただ、今後の研究次第でみんなが思うような意味での特効薬になるかもしれない。

米メルク社の経口抗ウイルス薬「モルヌピラビル」の臨床試験結果が良好で、承認に向け動いているようです。タミフルのようになるのでしょうか？


本日コロナ診療は17時までです
受診希望の方はDM、LINEでご連絡下さい

舌かみそうな名前だｗ
けどやっぱり抗体カクテル療法と一緒で「ウィルスを増殖させない」ためのもんで「死滅させる」もんじゃないからまだまだ難しいな

モルヌピラビル、名前がすごい

メルク社のコロナ治療薬、期待できそうな結果 ^^

めっちゃ朗報。

これ、来年にはコロナ禍終息するかもな。

同社は今後2週間のうちに、アメリカでモルヌピラビルの緊急使用許可を申請するとしている。

＞この薬はもともとインフルエンザ治療薬として開発されたもので、ウイルスの遺伝子に対して複製エラーを生じさせ、増殖を防ぐよう設計されている。

モルヌピラビルって、原理的には、アビガンと同じですね。
アビガンより効くのでしょうか？

緊急使用申請とは、認可前に使用出来るコロナウイルス感染症対策大統領令(発令者４５代アメリカ大統領)に依る物ですから。
尚コロナワクチンも緊急使用特例措置が各国で去れています。

日本は、ワクチン同様
この治療薬についても
特例承認するのでしょうか❓

結局「早期発見」「早期治療」が大原則である事に変わりない訳で、こういうポジティブな報告があったとしても、日本ではハードル高いんだよな...

メルクから経口治療薬でたので
来週打つコロナワクチン打ちたく無いです

まー再来週東京に出張なので
打っておいたほうがいいと思ってますが

副反応が怖いです((((；ﾟДﾟ)))))))

新型コロナウイルス感染症COVID-19経口治療薬「モルヌピラビル」
メルク

臨床試験
“…発症から早い段階で服用する必要があることが示されている。すでに重度のCOVID-19で入院していた患者を対象とした初期研究では、不本意な結果となり、研究は中止…”

メルクのモルヌピラビル。成績がよいので臨床試験が早期終了になったとのことで、期待できそうな感じですね。抗体カクテルと対象は同じような感じですが、飲み薬であるということは大きいです。着実にコロナ対策の選択肢が増えてきてうれしいです。

ワクチンに続いて治療薬も、かなり外堀り埋まってきましたね。やっとだな。変異株次第だけど、今年末あたりからしっかり戻って、『2022年は人類活動の復活の年』になりそうな気がしてきた。来年は海外行こう。

薬が追いついてきた。
↓
米製薬会社が開発中の新型コロナの経口治療薬「モルヌピラビル」が臨床試験の中間結果で入院や死亡リスクを約半減できることが示された。
規制当局に承認されれば、モルヌピラビルはCOVID-19の初の経口抗ウイルス薬となる。

アビガンがだめで
これがいいっていかにもアメリカだなあ
アストラゼネカをいまだ認めてないってのもうなずける

統計を取ってみないと効き目がわからない程度では
通常は薬事効果なしとされ 効いているとは言わないんだがw

プラセボで死亡、入院患者14.1%
同意して治験に参加したとは思うんだけど
色んな薬を当たり前に飲んでるけど薬とは命で完成していくもの…ですね…

ワクチンから経口治療薬へ進んできたかと。冬場に再拡散の可能性もありなら早めに承認と実績組んでおけば、いいかも知れませんね☺️

臨床試験は米製薬会社メルクが実施した錠剤型のCOVID-19の経口治療薬「モルヌピラビル」を1日2回投開発中の新型コロナウイルス感染症COVID-19の経口治療薬「モルヌピラビル」で、入院や死亡リスクを約半減できることが、臨床試験の中間結果で示された

モルヌピラビルだそうです

航空株、観光株には良いニュースですね。ボーイングの含み損が20万ほどあるので。待ち遠しいです。

「この薬はもともとインフルエンザ治療薬として開発されたもので、ウイルスの遺伝子に対して複製エラーを生じさせ、増殖を防ぐよう設計されている」

【モルヌピラビル】
臨床試験の結果では、効果を発揮するには、発症から早い段階で服用する必要があることが示されている。
すでに重度のCOVID-19で入院していた患者を対象とした初期研究では、不本意な結果となり、研究は中止された。

【モルヌピラビル】
この治療法は、ウイルスの外側にあるスパイクタンパク質を標的とする多くの ワクチンとは異なり、ウイルスが自分自身のコピーを作る際に使う酵素を標的とすることで効果を発揮
今後発生する新たな変異株に対しても同様に有効なはず

患者775人対象臨床試験
【モルヌピラビル】

・投与患者で、入院が必要になったのは7.3％
・プラセボ（偽薬）投与患者では、14.1%が入院
・投与患者に死者なし。
・プラセボ投与患者、8人が後にCOVID-19で死亡

【モルヌピラビル】

規制当局に承認されれば、COVID-19の初の経口抗ウイルス薬となる。

この薬はもともとインフルエンザ治療薬として開発されたもので、ウイルスの遺伝子に対して複製エラーを生じさせ、増殖を防ぐよう設計されている。

COVID-19の発症を最近診断された患者に対し
錠剤型のCOVID-19の経口治療薬「モルヌピラビル」を1日2回投与

結果が非常に良好だったことから、外部モニターから臨床試験の早期終了を要請

メルク社は今後2週間のうちに、アメリカでモルヌピラビルの緊急使用許可を申請する。

米製薬会社が開発中の の経口治療薬「モルヌピラビル」で、入院や死亡リスクを約半減できることが、臨床試験の中間結果で示された。

早口言葉？

コロナウィルス飲み薬の治療薬

モルヌピラビル
モルヌピラビル
モルヌピラビル

言えません😅

【モルヌピラビル】

の経口治療薬、入院・死亡リスクが半減 米製薬会社が緊急使用申請へ

-モルヌピラビルを投与された患者で、入院が必要になったのは7.3％
-これに対し、プラセボ（偽薬）を投与された患者では、14.1%が入院
-モルヌピラビルを投与された患者の中に死者は出なかったが、プラセボを投与された患者のうち、8人が後にCOVID-19で死亡

でも、高い！

期待している

だが、インフルエンザのゾフルーザみたいにすぐ使えなくなる薬にならないことを願う

メルクのモルヌピラビルは、インフルエンザ治療薬として開発されたもの。コロナウイルスの遺伝子に対して複製エラー（酵素を標的）を生じさせ、増殖を防ぎます。2週間のうちに米国で緊急使用許可を申請する予定です。

うまく実現してほしい

一人当たり8万円‼️既存のイベルメクチン等を使わないのは儲からないからでは❓ワクチンの次は新薬…計画通りですね😱😱😱
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米国メルク社「モヌルピラビル」

「

新型ウイルスの経口治療薬、製薬会社が緊急使用申請へ

実用化に期待は膨らむが、これも早期投与が必要なのか。ただ、プラセボ投与で死亡って、なんかもやもやするな。プラセボじゃなく本物なら救えたかもと思うと。

「発症から早い段階で服用する必要があることが示されている」抗ウイルス薬だとありがちな。早めのPCR検査で特定して治療を受けられる体制も必要となるのでは