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塩野義のコロナ薬、承認見送り継続審議 厚労省分科会

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どんな人達が審議してるんだろう?
>緊急承認に向けて有効性などのデータが十分ではないと判断した。今後、塩野義から追加の情報が提出されれば改めて審議する。
臨床効果について、また立証ができなかったとのこと。残念。(・ω・`*)
効果がみられなかったのは残念だが、データがないのに承認されるようなことがなくてよかった。
塩野義のコロナ薬、「ドラッグラグ」など承認に対する怯えで継続審議 厚労省分科会
効いてないんだから、「そりゃそうだろ」としか。ついでに言えば、手代木さんのやり方(サイエンスより先に政治家とマスコミから潰していく)は真面目なPMDAからは反感を買うだろうから、承認取るには逆効果だよね。
日本製もあるよ。
ぞコーバ🥰
ワクチン打つリスクの方がこえぇ🥹
あ、オレはね🥹
打ちたい人はどんどん打って‼️タダだからね‼️元取って😘
なんだ、駄目か?→
塩野義のコロナ薬は選択肢としては捨てるべきだ。「有効性などのデータが十分ではないと判断」しているなら「継続審議」の必要もない。

もはや新型コロナは怖い感染症ではない。有効性が明らかな薬だけ承認すればいい。
今迄の経験と歴史で塩野義の薬は信用している!
外国の薬💊と比較して効果が0なら見送ればいいが
効果があるなら見送りは駄目だ。米国産と治療効果に余り差がないなら見送らないでデータを公開すべきだ
こういう時間的なロスをしている間に、海外製の治療薬が先行したり、塩野義のこの治療薬が他国で承認されて、日本製なのに他国で先行されて使われてしまうという事態を引き起こす。臨機応変さに欠ける。
国産を違法ドラッグと勘違いして却下しているのか。ピンポイントな差別だ。
そんーな。
日本国産のコロナ薬は却下される

「政府は海外メーカーの飲み薬の供給で十分と見るが」
やっぱり、「継続審議」です。はなから、軽症者は治療するつもりはないのでしょう。
はぁ、、、
この決定に文句垂れてる連中はまあ、お察しな連中ということでよろしいか。求められてる結果が出てねえんだから承認出来るわけねえだろ。
手代〜~っ
そうなのかー
[( ³3³)]
村井ワクチン…
はー承認見送りだってさ
健康な人に打つワクチン(薬害だらけ)承認は異例の早さだったのに…😕💉

継続審議 厚労省分科会
そりゃそうですな。主要評価項目(症状改善効果)未達ではね。
USA Pfizerへの明らかな「忖度」最初から非承認ありきでスタートしていた腐れた分科会です
有効性が十分であっても、「国産は麻薬」とか決めつけ排除させられたら、大変なことになるぞ。
なんと。。
日本のシオノギをもってもここまでか…
いろいろ難しいな。「飲み薬は計360万人分を確保しており、今のところ供給不安はないという」本当か?
抗ウイルス薬がウイルス量を下げているのに承認されない不思議

症状に拘るのであれば感染者全員にカロナール義務付けて5類にしましょうよ

ウイルス動態関係ないんでしょ
緊急とはなんなのか。
塩野義のコロナ薬、承認見送りー。。日本経済新聞
厳し。
見送りですか〜。

【 】
アビガンと同じくwww
分かりやすいね〜🧐
この薬,利権屋のアマリが裏でちょろちょろ動いていたやつだろ。んなもん効くわけあらへんやん。🥱
まだ今のコロナへの対応状況が変わらないのかと思うと残念ですが、早すぎみたいな文句をワクチンに言ってる人らにはちょうど良いよね
だって提灯記事ですら有効性どこにあるの?って感じだったからねえ
塩野義のコロナ飲み薬「ゾコーバ」、承認見送り継続審議 厚労省分科会
これは明日ストップ安。
緊急承認しないのなら緊急事態宣言、まんぼう出すなよ
本日、シオノギは承認見送られましたね。
今日決めてくれると思っていましたが残念…
結局こうなるんだよな

と 日経

コロナ感染者の急増もあり
出来レースでゾコーバ通すと
思っていた

が、継続審議
厚労省のスタンスが分からん

その効果で通すなら
アビガンでOKやんだが
日本経済にはマイナス
「有効性確認できず」
デスヨネ(´・ω・`)



有効性などのデータが十分ではないと判断
あー、見送りですかー🤔
エビデンスが不十分で無理して承認はする必要はないからね。
まぁ、普通の風邪の処方で良いし、5類扱いにしましょう😊
当然ですね。国産だから、ウイルス量が減るからと世に出されても、臨床症状の改善に有意差の無い薬は使いようが無い、が承認されれば欲しがる人が出る。現場が混乱するだけ。
この記事のポイントは、文中にある
『政府は海外メーカーの飲み薬の供給で十分とみるが』ではないか?
もう海外メーカーとの話がついてて、日本国内のメーカーの薬は承認が遅らされるのではないか?
忖度?
ぐんにょり(´・ω・`)
> 有効性などのデータが十分ではないと判断した。
お薬は?お薬の開発は?
こないだシオノギさん、申請されてましたよね

て、あれ?(⑉⊙ȏ⊙)
過程がわからないと何とも言えないけど、コロナの薬だから必須なプロセスをすっ飛ばしてひたすら審議を早めるよりは慎重な審議ってのはいいかな。
時間かかるね
マジですか・・・。
厚生労働省に分科会の資料が掲載されていたので共有まで。
これだと
たとえ5類になってもマスク国民はマスク外すきっかけがないと何度言ったら(º ⌓º )
はい終わった〜
ここまで来ても米国の妨害が続いているのかねぇ??
しかしこれで今最悪のオミクロン感染爆発に有効とされる塩野義特効薬が不認可では、アビガン〜イベルメクチンに続く国産特効薬の不認可の連鎖には日本政府・厚労省の...
薬害問題が起きたときに責任を取りたくないからのらりくらりやってんじゃないの?
新型コロナウイルス治療薬「ゾコーバ」の承認を見送り、継続審議にすると決めた。
今の段階で承認は難しいと思う。P3で結果を出して勝負した方が絶対に良い。塩野義頑張れ~!
【4507】塩野義製薬
時間外取引PTSで▲11%は草
ムムム…💨
白い巨塔の談合ワイロ(株含む)でないと
良いのですが
継続審議、てだけで完全に断たれた訳ではないか……
ゾコーバ見送り!

コロナの薬は、もう国内産は無理やろ。
技術じゃなく、圧力で!
さすがにちょっと賢くなったのか。そのまま通したら暴れようと思ってたけど(笑)
塩野義の新型コロナ治療薬薬、承認見送り継続審議 🇯🇵厚労省分科会

日本経済新聞 NEWS↓
何で感染者急増や医療逼迫といった緊急度の高さを要件とした緊急承認制度を作ったのに、第七波でコロナ感染者が史上最大になった日に、国産の軽症・中等症向けの治療薬を承認しないのだ?。
厚労省の分科会は意味の無いアホの集合体としか言えない?。
まさに国賊だ‼️。
承認を期待してたけどな〜
まぁ薬のことだから、早くしろ!と焦らせたくはないが…。
気持ちが複雑。
もう飲ましちゃいなよ
まだまだ日本の国民に楽な思いはさせないぞ、という事か。
【 厚労省の専門家分科会は20日、塩野義製薬が開発の新型コロナ治療薬「ゾコーバ」の承認を見送り、継続審議するとした。

安全性懸念なし、ウイルス量減少ありでも、有効性データ不十分である、と。
承認する気あるの?
実際のところどの程度の効果なのか分からないですがなかなか通らないですね。やっぱり医薬品セクターのトレードは個人的に難しいと感じます。
いっそのこと医薬品の承認制度はやめたらいい。
飲み薬が流通しないという事実が過剰なコロナ対策の長期化を招いた。
開発した医薬品を自由に流通できないことのサンクコストは大きい。
薬害は政府介入ではなく、市場原理で淘汰されるべし。
ワクチンとか治験もそこそこに即座に承認してたのに
世の中こんなもんだよな
ダメなのか…安全性を確実にする事は大切やけど
残念!
何処でもいいから早く治療薬を流通させて、コロナを風邪のランクまで押し下げてくれよ〜
緊急承認制度は、有効性の確認が難しい感染症等を対象とした制度のはずだが。。。

議事録、審議委員の氏名とCOIをすべて開示させるべきでは?
今後、最終段階の治験で効果を示せるかが課題
( ー̀дー́)و
マジでそろそろいい加減にしろよ?
”国産で初めての軽症・中等症向けの飲み薬として注目されていたが、有効性などのデータが十分ではないと判断した。”

エビデンスのない医薬品ほど怖いものありません。賢明な判断です。
塩野義製薬でさえ難しいのにアンジェスなんて(去年までの熱狂は…)
もうコントやな(笑)
ここの株主は随分緩いね〜
やっと医者の人達が言うように、実際の症状にはあんまり効いてないって事か。
この状況でもこういう判断が出きるのは信頼できる。
なんだろう?
第七波で試すと言う事?🤔
なかなか難しそうですね。
さすが審議会や。うどん粉ってよく分かってはる。(´・ω・ `)
厚労省なんかに審議させるからこういうことになる。
↓↓
新しい制度でも、承認できないのかよ……。
確かに承認までのスピードアップはしてるけど、これじゃまだ遅い。
シオノギのコロナ治療薬、承認見送り。。
政治的な圧力でゴリ押しされなくてよかった/
治療薬まだか、、、
はよ5類への道に行っておくれ
注目の塩野義のコロナ飲み薬「ゾコーバ」の厚労省審議会ライブ配信が終わった。

▼結果
・承認見送り
・ボコボコの公開処刑
・-10%と暴落中↓↓ (20:20時点)

感染者数が増加し、注目されていただけに残念。。
見送りかー
薬の承認に掛けるなんて分が悪い勝負なんだな、、しらんけどW

塩野義のコロナ薬、承認見送り
👀「承認を見送り、継続審議すると決めた」
おお。良かった
あらら。
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