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💊人体実験だ!
って言われて終わるなぁ😢
(逆に株価下がる要因だわ)
↓

どんな薬も要りません
喜んで飛びつかないで

塩野義製薬は新型コロナの飲み薬について、2月中にも厚生労働省に製造販売承認を申請する方針を明らかにしました。治験終了前の申請で遅れを挽回したい考えです。既に生産を始めており、3月末までに100万人分を生産します

この子（日の丸企業）は
やればできる子なんや❗️🤗

"軽症者が多く既存薬もあるコロナ治療薬の場合、条件付き早期承認制度の利用はそぐわないとの見方もある。塩野義がこの制度を使うには、米メルクや米ファイザーの製品に劣らない顕著な有効性を明確に示す必要があるとみられる"

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今度は薬の承認合戦。薬は開発されまで時間がいります。薬剤師から聞いています。治験薬そのものっす。

国産医薬品やワクチン開発には、国内で治験が行いやすい環境整備が必要→

甘利明のTwitterは問題無しなのか？
甘利明の行動は正しいのか？
これが日本の正義なのか？

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治験50人でしたか…
勇み足ってレベルじゃないよ。

【塩野義、月内コロナ飲み薬承認申請】
日経：軽症者向けの飲み薬で現在使えるものは海外製しかない。国産品が実用化すれば安定確保につながる

🤔なぜ安価なこの薬使わないの？利権ですか？
（2015年にノーベル生理学・医学賞を受賞した大村智博士が開発）

新コロ 塩野義月内にもコロナ飲み薬承認申請
勘所、国産新コロナ薬は絶対承認しない
米製薬フィク、他の医薬品提供止めるぞ!?
アクテムラ承認は既に治療薬として当初から病院で重症に使われている
イベルメクチンは使えば１年かからずに収束、「適応外使用」は内々認めている

日本:
治験の途中結果で可否を行う「条件付き早期承認」を求めるみたい。
既に生産を始めており「2月末には40万～50万人分の製造を積み上げる」と。

『臨床試験（治験）の中間解析データに基づき通常より早く実用化する「条件付き早期承認」の枠組みを使うことを想定』

0コロナにしたければ、飲み薬を承認要請出せや。このゴミクズ野郎が。お前みたいなゴミクズ知事はさっさと政界を辞職しろ。それが、埼玉県民のためだ。分かったか?このゴミクズ野郎が

塩野義S-2176221の現時点のデータ
n数の少なさが…日経新聞記事によれば来週か再来週には症例数400の結果をまとめるので申請するにしてもまずそれから。

◯ニュース

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市販の風邪薬となにが違うの？😩😩

塩野義さん大丈夫なんすか❓
知らんですけど🤔


政府も迅速な審査を進める見通し。

症例数が400人か…
重症化リスクありの人にはモヌルやゼビュディやベルクリーがある
低リスク自宅療養者への処方を狙ってるんだろうけど
そうなると安全が欲しいし
条件付き早期承認申請とは話が違いそうだなぁ

続けて実施中の治験について「約400人分の結果が来週か再来週にまとまる。良好であれば速やかに申請したい」

薬の開発としては、臨床試験の遅れを取り戻して、かつ結果も良好なようではありますが…

塩野義には期待しかないが、早期承認はやめておいた方が良いと思うぞ ＞

差ありスギ

「約50人分の治験データを解析し、体内のウイルス量を下げる効果を確認」


2021/11/6
「ハイリスク患者1219人を対象とした治験の中間データ」
「パクスロビドを投与された患者の0.8％が入院」
「投与されたグループで死者はいなかった」

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塩野義、月内にもコロナ 飲み薬承認申請 治療の幅広がる …

副作用については何も書かれてなかったけど、オミクロン相手に政府は何を焦っているのやら。

：

1日も早い国産経口薬の承認が待たれます。

はやく気づかなければ
薬中毒になりすますね。

国産コロナ治療薬。
塩野義製薬が2月中の申請へ。

昨年末に出すと言ってて今になったのは秋頃に患者数が減って治験が滞ったためのようですね。

え、これ大丈夫なのかな？

国産＝安心説はもはや過去の産物だからなぁ
準備は進めておいて治験結果次第とはいってるけど治験数が少ない気がする

いけー塩野義！
やれー塩野義！

友達いるだけ。

誰がどんな時に処方されたらどんな効果があるのでしょうか？
さっぱりわからない

なんでだろ？この承認は、政治的な感じがしてちょっと怖いんだよね。
タイミング的なものかもしれないけど。
薬害なければいいけどね。心配しすぎかな？
アビガンより有効なの？

期待してます。

風邪に飲み薬はいらない😥

(((o(*ﾟ▽ﾟ*)o)))

この件、反対する医師の声も流れてくるのだけど、"使ったが薬効不足"か"副作用がある"か"治験が足らない"か、がよく判らなくて、判断つきかねてる。様子見。
>

(゜-゜)

やめなはれ。(;・∀・)

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完全に治験が終えてない飲み薬を処方されてもねぇ。
人体実験はやりたいヒトだけでやって欲しいなぁ

甘利ツイートの火消しを目論んだものの

なおテレビでは甘利ツイートをなかったことにしてる模様

臨床試験の中間解析データに基づき通常より早く実用化する｢条件付き早期承認｣の枠組みを使う事を想定する
軽症者向けの飲み薬で現在使えるものは海外製しかないく国産品が実用化すれば安定確保につながる
塩野義は新型コロナワクチン開発も手掛け3月末までの実用化を目指す

(´・ω・`)

国内で承認されても海外からは見向きもされないのでは🙄

塩野義のコロナ飲み薬、岸田総理は「治験完了前の承認検討」との事。
治験完了前に承認は危険じゃないですか💧

サラッとワクチンの治験について「英アストラゼネカのワクチンと有効性を比較する国内での最終治験は約1000人の募集を完了」え？AZと比較なの？ってそりゃロビー活動頼りになるなぁと

"軽症者が多く既存薬もあるコロナ治療薬の場合、条件付き早期承認制度の利用はそぐわないとの見方もある。塩野義がこの制度を使うには、米メルクや米ファイザーの製品に劣らない顕著な有効性を明確に示す必要がある"
さて…🤔

(2022年2月7日 21:08更新)

ウイルス量を減らす効果だけでは、明確なベネフィットと言えないのでは。。。＞約50人分の治験データを解析し、体内のウイルス量を下げる効果を確認したと説明。続けて実施している治験について「約400人分の結果が来週か再来週にまとまる。良好であれば速やかに申請したい」

”軽症者が多く既存薬もある 治療薬の場合、条件付き早期承認制度の利用はそぐわないとの見方もある。塩野義がこの制度を使うには、米メルクや米ファイザーの製品に劣らない顕著な有効性を明確に示す必要があるとみられる”

2月中に申請て

まだこれから申請？？

とろすぎる！！！！！…