一歩前進か？

疑問だらけだよ

もう法律なんか、あってないようなもの

「日本はワクチン接種が遅いッ！」とかフガってたのと概ね同じ顔ぶれがこれに対してまたフガるんでしょうなあ（溜息

コロナ飲薬の為ですかね🧐？

産経新聞に早速掲載が。
とりまとめの段階だから、本格運用は来年以降かな？

日本破壊に邁進している反日日本政府を潰せ‼️

これって中間解析の結果を活かすてこと?リスキーなことするなぁ。。 >

重篤な副作用等があった場合、責任は国ではなく製造メーカーでしょ、アホかよ、製造メーカー側からしたらやってられないわ。

>安全性については従来の薬事承認と同じ水準での「確認」を必要としながらも、有効性に関しては「確認」ではなく「推定」の段階で承認を可能とする
>感染拡大時に加え原子力事故や放射能汚染、バイオテロなどの緊急時での発動を想定

厚労省としてはこれまでにないかなり踏み込んだ方針。現行の３つの特例承認ルールでは非常時には対応できないと考えていましたし、緊急時のための別枠で設定している点でも評価したいと思います。
↓

これが日本の行政の実態だ。何かの事件事故等惨事があった場合に規制で動けず後悔するが次の為に規制を外す行為をする。今回は流行り病がそれなりの惨禍を起こしたために規制を緩めた。行政は何か事が起こらぬと動かないこれが軍靴の音なら取り返しはつかぬ

医薬治験完了前に承認緊急時での発動

どうも不思議でならない
「経口薬年内承認」その説明
首相も厚相「(５波)在宅待機中等の犠牲を省みて」
つまり、経口薬等、陽性判定即医療治療開始に特化すべきと
「陽性」とは感染罹患の病気なのである
医療治療しない理由がわからない

コロナ禍があったからこそ海外ではコロナ禍前から当たり前だった緊急承認制度も日本もちゃんと創設すべき。

その手続きを大急ぎで進めるべし

利権の排除を願ってます

私たちは6月に非常時の緊急使用許可整備法案（日本版EUA法案）を国会に提出している