国内製薬会社の忖度とかなくてよかった
どっかの山口の国内メーカー贔屓してた政治家いたらやばかったと思う

素早い手続きで承認目前まで漕ぎ着けたけど、その分オミクロンも進化してるの本当に辛いな。製薬会社も頑張ってるのにそれと同等だと、特効薬出るのもまだ先かな、、一番は感染しないことだけど、経済活動見ると早く薬できて欲しい💊

緊急って言葉の意味知っているのかな？
感染爆発を起こしているのに何やっているんだか。
塩野義が袖の下ケチったか？

有効率が気のせいレベルで留まってるんだから、何回やってもそりゃ弾かれるわな。

の治療薬は審議継続 焦点は

いや、制度を活用しても有効性を示せてないというべきではないですかね？

キナ臭い

■あの時状況であれば、有事の「緊急制度」がアビガンに適用されていたと思われ。

＞有事のための制度を活用できないもどかしさが残る。


厚労省が、ほぼ有事ではないとの認識ならば、第2類の枠を外せばいいんでね、、何故に外さない？矛盾しているような・・・

米国企業の作ったワクチンはOKで国産の治療薬はダメですか🤔コロナ騒動始まってもう3年目に入るのに国産製品はダメですか😒ホントに欠陥品でダメなのかそれともアメリカのポチ🐶に成り下がっているからなのか。果たして…。

「制度活用」ってまるで運用側に問題があるような書き方に感じますね。
緊急承認に値する申請じゃなければきちんと
却下してくれなくちゃ困りますよ。
素人は。

気になる医療行政にまつわる記事をご紹介！【

やっと今の治験できるやん
治験受けられそうな人がてんこ盛り

後手に回ってたけどやっとこさ追い付いたか？

【 現在猛威を振るうオミクロン株「BA-5」に対する臨床データは存在しない、前例がない中で今回、承認せず判断となった
コロナ感染者は15万人を越え、リスクと社会が恩恵を受けるバランスを考慮した薬事承認の在り方を！

薬ができた頃には感染が収束しメーカーもやる気をなくすのが過去の例です。

うーん。今がまさに「使い時」な気がするんだけどなぁ😓 喉の痛みだけでも緩和出来るならさ。

正直なところ、海外製の認可薬と塩野義の新薬の評価ってホントに公正なのか基準に差はないのかが気になるんだけどねー。

塩野義製薬「ゾコーバ」
オミクロン株に特徴的な咳や喉の痛みなど5症状の場合、改善がみられた。オミクロン株「ＢＡ・５」の臨床データはない。前例がない中で、今回、委員らは慎重な判断を下したといえる。最終段階の治験結果は秋ごろ、審議はそれ以後の再開となる。

←日本はだめな国です( 外国の薬は責任は全て外国になすりつければいいからすぐ特別承認される！しかし、国内は政府が責任を取らないといけないから初めから承認する気なし(

では緊急承認されてしまい、今広く出回っている予防薬（ワクチン）の効果と接種の見直しも必要。一方では科学的な根拠を求め、他方では曖昧。一貫性が全くない。

承認しなかったと言うことは、政府は有事とは思っていないと言うことでは？なら早く５類にして下さい。守るのは医療業界と政府だけで、国民の命と生活はどうでもよいらしい。

これって厚労省が責任取りたくないってことだろ？
難しい言い訳してるけど？

ワクチン接種優先で儲ける会社からの圧力がかかった？最早人災だと個人的に思う。

風邪に特効薬はない。うがいとかお茶を飲むとから漢方とかで十分。自己免疫の力で直す。 何を馬鹿な議論をしてる？所詮金儲けと権力行使の争い事！

欧米の薬との違いはなに？

今は流行しているんだし、ある程度効果があるなら承認しても良かったような、それか臨床試験しやすいように地方とかにも回してみては？なんか国内メーカーには厳しい気がする。

ほんと残念🥺
せっかく5類への近道だと思ったのに…。
海外の治療薬承認は何でか早いのにね。なんか色々と不思議🤔

ワクチンの緊急承認と比べると温度差がありすぎる。

ワクチンの交差接種はワクチン会社でさえ保証してないのに厚労省は積極的に勧めているではないか。おかしいよ。

IVM申請に対する布石ではと穿った見方さえしてしまう。

ウイルス量が減少しても症状の改善が示せなかったというのがネックなんでしょうか？

朝からまたひとつ希望を失った感が否めません。

何の為の緊急承認制度なのか疑問。ゾコーバのウイルス量が減少する傾向だけで効能・効果としては充分だよね。濃厚接触者として自宅隔離される無症状者の早期社会復帰の為に政治的判断を望む。そもそも陽性の無症状者は医学的には病人ではないという基本に戻る役割を期待する。

『厚労省の２０日の公開審議で、専門家らは塩野義製薬が開発した「ゾコーバ」に対し緊急承認制度を適用することを見送った。第７波に入った中で示された判断には、有事のための制度を活用できないもどかしさ』

このニュースをみると、変異して感染拡大を繰り返すウイルスの薬は作れないことに…

薬事審議会・特定の大学や医療機関・厚労省・議員が 閉鎖的権益を謳歌している業界と言われます「よそ者シオノギ」は 苦労しているように見えます …

審議会が公開されたのは良かった。学者の保身優先と危機感の無さが露呈していた。妊婦に使うのが危険なら、老人だけに使うことで認可すべきだった。そんなことも決められない学者たち。

国内企業優先ってわけにはいかないか…
変な契約でもあるのかな？

仕方ないね。

株に対しての評価なんてしてたら一生承認しないでしょう。
生活取り戻すならもっと薬剤開発にお金使ってほしい。

期待されていた塩野義のコロナ治療薬「ゾコーバ」
２０日の審議はまたの見送り。次は秋頃に再審議予定

現在のコロナ感染が拡大している事、一定の治療効果は認められる事から、個人的には承認してほしかったが残念

これでコロナが５類になるのは、当面先になりそう

治療薬なんて発売されたら、PCR検査、ワクチンメーカー、マスク業界、煽りマスコミは困るよな。

BA5のデータが出たときには違うタイプが流行してるわ。
いつ、イタチごっこに終止符が打てるの？

“現在猛威を振るうオミクロン株「ＢＡ・５」に対する臨床データは存在しない。前例がない中で、今回、委員らは慎重な判断を下したといえる。” これだけ見るなら当然の判断に見えるけどさて。

制度の活用が出来なかった
はミスリードな見出し
効果と安全性あっての制度だからな

それじゃあ4回目のワクチン接種も効果はないだろ？

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「緊急承認制度を作ったのに活用されていない」という批判的な記事だけど、記事を読む限り当該制度適用の要点を満たせていないし、治療薬としても「？」な結果だしなあ。

昨年末には発売されるかと期待していたけど、発売されないので気にしてましたが、そう言う事だったのですね！
ワクチンもさほど当てにならない状況なので、イベルを買って飲んで今も健康って言う人もネットで見かけます！

ウイルスには効いて症状には効かないという薬ですね。他の薬との併用が出来ないのであれば使いにくいだろうね。う～んうまくいかないものです。

塩野義製薬の治療薬がデータ不十分で見送りに。
コロナワクチンは何のデータを元に承認されたのだ？

テレビでこのニュースの後にアメリカでワクチン接種年齢の引き下げの話に繋げていて呆れた。
何が何でもワクチンを打たせたいらしい。

なかなか承認されないね。
この際、確実な効果を期待します。

あらら！認証して五類になると儲からなくなるからかな？

塩野義の新薬、緊急承認制度を使っても駄目ということは、本当に効果がないのだろうなとしか思えない。この記事はやけに前のめりな印象を受けますが、いくら緊急事態でも効果のない薬を承認することはあり得ないでしょう。

島田委員につきる笑笑

厚労省の薬事行政の闇は深いな。国民の健康より利権。

ビックリしたわ！何のための制度か全くわからない。金属が混入した副反応があり、効かないワクチンよりよっぽど安心安全だ！ワクチンで儲けている利権者を守るためとしか考えられない。(怒)

相変わらず厚労省は優柔不断なのか自分たちの利益・名誉にならないからかダメな省庁だ！

副反応が出たとき、どうするか。
が明確なら、承認してもいいのでは？

無理に急ぐ事も無いが、「今使わなくて、いつ使うのか」感もある・・・

有事だったら効かない薬を認可してもいいってのか？

厚労省はいつも新薬の開発の気力をそぐ
ことしかしない。

こういう政策が、世界においての
日本の技術を潰し、いつも米国の後塵を拝する
ことになる。

何が新しい資本主義だ！

コロナが完全終結されてから「絶賛承認」される予定でございます。
責任取りたくない人達たくさんですよんｗ

余りそうなワクチン打たせたい感がするのだが。

６月２２日に承認先送りで株価が下落して
翌２３日には自社株買いで上昇と
やってること恣意的過ぎませんか？
持てはやしておきながら梯子を外すといった具合
これは相場操縦に該当するのでは？

不思議ですねー。今の枠の有効性ってどうなの？

アメリカの手下だからじゃない？
ファイザーにしてもあの系の薬だって同様以上に危険だと思うよ。

日本潰ししか頭にいない国。

防ぎきるの無理だろうから、肝はお薬だろうけど、やっぱり、難しいのかねぇ😔今って、症状出て陽性だった人は何を処方されてるんかな🤔

産経か…

日本は過去何回も

重大な薬害があったから

慎重にならざるをえないと思う。

7/20(水) 22:05配信

明確な薬効が示されていない以上
検討が必要なのは当たり前の話

医クラがこれで万歳してるけど

「治験でウイルス量が減った」を有効性と認めないのはまあわかる
であるならマスクの有効性も認めちゃだめだね。

海外製薬企業の奴隷と化した厚労省。
岸田総理はインフラである国内製薬企業を潰そうとしているのではないか？後3年間続く岸田政権は国民を護れるのか？

この記者によると「有効性があるのに承認しないのは制度の検証が必要」と読めるが、ほとんどの現場医師が「有効性が無いのに副作用はある薬使える？」と言っている。
世間を陰謀論に巻き込む前に専門家に取材すべきでは？

現行のワクチンや秋に承認されると言われるワクチンもBA・5かあるいはBA・5からさらに変異した場合の臨床データは存在しないのでは
引用
現在猛威を振るうオミクロン株「ＢＡ・５」に対する臨床データは存在しない。

コメント欄の倉原氏の言葉がすべてですね。

アメリカで承認寸前までいってアメリカの医薬品メーカーや政府の圧力しかないじゃないか。
お決まりの横取り政策！
シオノギも我慢ならないのでは。

結局 PMDAの反乱だな。

「武漢ウイルス」が何段階も変異を繰り返し、今までのワクチンの効果も怪しくなり、副作用のリスクが高まっている中で、４回目のワクチン接種を声高に進める。
「日本医師会」を含むワクチン接種利権族の経口薬阻止のため、難癖を付け潰している可能性大！

primary outcomeを設定して、それで有意差を示せなければ承認されるわけがないのに、制度の活用とか、問題点とか、そもそもメディアの科学的リテラシーの問題でしょう。

無意味な薬を承認してどうすんだよ。

厚生労働省の公開審議
こんな審議会止めてしまえ！
憲法改正と同じで門前で擦った揉んだの繰り返し
役人主導の審議会なんてこんなもん
兎に角、「使ってみよう」なんて気がないのか
外国に先を越される訳だ

こいつの効果がみられればコロナはただの風邪になる
頑張れ塩野義製薬
頑張れその他🤜

ゾコーバのコーバの部分

塩野義の治療薬「ゾコーバ」は審議継続 焦点は

塩野義｢ ゾコーバ ｣

承認しないことを非難する人もいるだろう。仮に今の有効性のデータで承認してしまうと、有害事象が薬の薬効によるものなのか、それともプラセボ効果なのか判別できない。そのため、副作用救済が受けれない可能性が高い。

たとえ承認されても何万人か服用するまで、遠慮したい。
ワクチンは世界中で接種してるからまだしも…

国産の薬も無く、ただただ経済的理由で行動制限も設けず、頼りは未だ検証されていない重症化し難いと言う曖昧な理由で、毎日マスコミは感染者数拡大情報を垂れ流す。この2年全く変わらない政策の踏襲。どうする
岸田？？？

シオノギ製薬のゾコーバ治療薬 緊急承認ならず
個人的には、この薬が承認されれば、他の薬（イベルメクチンなど）が、この薬との比較で承認されやすくなるのではと期待していたので、残念です

ダメだこりゃ

また見送りかよ、塩野義さん。

せきや喉の痛みに効けば充分な治療薬です。

ウイルスとの戦いにこれでは周回遅れです。

バカにつける薬なんか要らん。

厚労省の怠慢、特に、医務担当メンバーの当事者意識、責任観念の欠如が未だに改善されず！
世界が求めるコロナ治療薬開発開発では、最も遅れた後進国の地位を死守
全ては厚労省とそれを取り巻く傍観的医局関係者、恥を知れ！

モデルナやファイザーはすぐ認可w

治験中のワクチン、しかも被害が多く出ているワクチンは、打って打って打ちまくれキャンペーンやるのに

変なの〜

そういうことなんだ。だったら次回ワンチャンあり？

>効果をオミクロン株に特徴的なせきや喉の痛みなどの５症状に絞った場合、改善がみられたという

多くのルールはあるけど、有効な意思決定が出来る人が少ないのね。「無難」って言葉がお似合いだわ。
最前線に立ってる人たちの声はもう届かない。とりあえず株価が下がり出す前に売り抜こう。

そもそもこの激弱ウイルスに薬なんて必要？

、承認しないのか？ 効果は証明されてるはず。BA5対応していないというのは、筋違いだ。こういう日本のやり方では、なかなか新薬は出てこないであろう。

承認してもし死者や重い副作用が出たら審査でOK出した委員が責められます。自己防衛のため許可しなかったのでしょう。日本らしい判断です。アメリカなら一人でも助かればOKと判断されます。

「はい、またインサイダーですよー」
(*´･ω･｀)b

ワクチンや治療薬の
出来る出来る詐欺は
やめてほしい😡
期待をもたせて結局ダメ☝️
もう日本の薬メーカーに
補助金とか出すのヤメたら🤷
コロナ流行ってから
全く仕事出来てねぇじゃん👊

薬害エイズ以降の日本の薬事行政は迷走してるとしか言えん。

医師会の虐めだな！医師会の
忖度した企業しか承認されない
厚生省も忖度してますからね。