せりか基金🔍 つながってる？

iPS細胞研究所のALS研究すごいなぁ。
現状進行を遅らせる薬しかないけど進行を止められる薬が見つかる日も近いのかな。
この病気の患者さんやその家族が苦しまないで済む日が早く来てほしい。

５日前に読んだ時早朝にも
関わらず叫んでしまった。
新聞の一面で報道してほしい
だから、頭脳が流出するんだよ！

ALS進行
白血病の薬で食い止める
〜iPS創薬の治験で世界初

（朝日新聞デジタル
／ ）

治験難しそうだけど可能性示せたのすごい

このニュースは某ALS患者さんの動画のコメントから知った。関連する薬で延命できてる自分だからこそ、ほんとにこうした研究をなんらかのかたちで応援していきたい。

こういった事実を知ると本当に研究職の方々には頭が上がらない。失敗は当たり前、は誰もが持てる概念だけど、真実や正解を突き詰めるまでの諦めなさは尊敬しかない。

初期の段階で進行を止められたら。→

この記事を最近見つけて驚きました。
更に研究が進むといいんですが！

誇らしいです。

すごい発見！
ただ進んでしまった症状を改善する薬は無いんだよね😭

従兄弟が一昨年、私と同じ歳で亡くなったALS。足の筋肉がうまく動かなくなり倒れてから、4ヶ月で呼吸が止まりました。
治験がさらにうまくいくことを祈っています。

同級生にALSの子いたなぁ…間に合わなくて残念
私も子供だったし特に配慮もしなかったですが、その分気にせず家に遊びに行ったりしてた気がします

その頃は、ある意味差別意識の全くない世界にいたのでしょうね

え、凄い！
どんどん広まって欲しいなぁ……

少しずつ前に進んでますね。
私もせりか基金に毎月協力させてもらってます。

素晴らしいことだ。

あゆみはとめない…φ(．_．)ﾒﾓﾒﾓ

こういう研究に国も投資しないと。

いいね。

人体のシステムの暴走をコントロールする、という点で一致するのだろうか？

要約するぶー！
筋萎縮性側索硬化症の治験で、一部の患者で進行を止められた可能性があると発表した。ips細胞を使って見つけた治療薬候補の「ボスチニブ」を飲んでもらう治験。一部の患者で進行を止められた可能性があるという。

すごい✨
世界初だって🤩

これは本当にうまくいって欲しい／

これすごい

すごい！！！😳

小細胞肺がんにも効くことないかな？

春馬くんの演じた僕のいた時間。
そして先日NO LIMITED,Your LIFE ALsが治る未来への挑戦
を見て改めてこういうことがもっともっと開発されて行くといいなと感じてます🙏

なべともさん、もうちょっとですよ。

治験と聞くと不安だろうけど、出来るだけ多くの方に受けてほしい。
治験にも対象があって、その枠に入るのも大変だから。
私の父は入れなかった。間に合わなかった。
少しでも悲しい思いをする人が減りますように。

ALSの知人がいるので、 泣けるほど嬉しい😭😭😭

日本の科学チーム、万歳‼️

しかし、京大のALS止めた件はすごいですね！
もちろんRPも止めてほしい気持ちが大きいけど、それ以前に研究者の努力に敬服します。
ありがとうございます。

こういうところに積極的に投資してほしい！

色んな薬で実験してみて、効果があったのが、たまたま白血病の薬だったんだろうな。

ALS患者への希望✨💊✨

最近仕事で「少しでも進行遅らせてる間に薬が出来ることにワンチャン賭けて何でもする」って言ってるALSの患者さんのパーソナルトレーナーやってるけど容赦なく身体機能低下してってるのマジ見てられんから本気で期待してる

ALS進行、白血病の薬で食い止める
治験で世界初

ALSの進行を止めることができたというのは、すごいなiPS研究。

これは本当にすごい。

素晴らしい。
しかし、安倍晋三達自民党のアホどもにはわからない。

ALSは大きな苦しみを伴う病気の1つ

罹患した本人は当然のこと、その家族が受ける負担や苦痛も相当なもの

初期の段階で使用できれば苦しむ人が減るんだろうなぁ

の新聞を見て驚いて調べるとニュースにも出てますね❢
これまで筋萎縮性側索硬化症（ALS）の進行を弱くする薬はあったけど停める薬は世界初❢
まだ治験中だけど待ってる患者さんは大勢いると思うので頑張って欲しい。

こういうニュースを見ると、医薬翻訳はまだまだ伸びるなあと思います。

これ凄いですね！
まだ効果判定が不十分なようですが、研究が進んで、難病がどんどん治療できる未来が来るといいですね。

すごい！！

ALSが食い止められるかも，と．

9人中5人の進行止めたとかすげー！！大規模治験も良い結果でるといいな。あとパーキンソンの方もいいニュースきたいしてやす。

｢ ( 白血病の薬から発見され
近々大型治験予定!?

私の大切な友人が良くなりますように。

iPS細胞を使って見つけた治療薬候補が、患者に対して実際に効いた

これはすごい！
発達障害の治療薬もこの仕組みで見つかるかな？

ボスチニブ、きたね
待ってました😭✨

これ本当なら凄い！
近所の三兄弟がこの病気だから早く実装してほしいな。

ついに

朝日新聞デジタル

凄すぎる！

体が徐々に動かなくなっていく難病ALSについてiPS細胞を使って見つけた治療薬候補の「ボスチニブ」を飲んでもらう治験の結果、一部の患者で進行を止められた可能性があると発表した。ALSの進行を食い止めた例は世界初とみられる

この病気怖いよな。
治験と言わず、希望者全員に試したらと思う。
もし自分なら迷わず手を挙げる。

主治医が言っていたのはこの事か
上位運動ニューロンか
下位運動ニューロンか

ALS同類のPLSにも期待出来そうかな？

期待……！

うまくいくといいなと思うのと同じくらい切なくなるニュース。あと10年早かったら…と思ってしまうね。

素晴らしい

すごい発見だ。あとは実用化にむけてうまく進んでくれることを。

まだこの先があるとは承知のうえで、明るいニュース。
多くの人々の想いと努力を、ただただ思う。

わっ！サバチ！
昨日の、おつまみでした笑
今日radiko様聞きながら
食べればよかったかな笑笑

ちょっと どんよりな
10月始まりだったけど
嬉しいニュースも見れたから🙆‍♀️
おやすみ今日
明日もきっと良いニュースがある

これで救われる人がいる。どうにか、頑張ってもらいたい

これって凄いと思う。iPS細胞の理想的な利用法の一つ。

これは研究が進んでほしいな。

岸田さん、この分野に予算つけないともったいないことになりますよ

えーすごい！😳✨まさかのところからこんな希望の光が……！！

凄いじゃん

まじかよ
ボスチニブがALSに有効であるかもしれない…
治験段階であってもその検査結果が得られたのはほんとすごい
ただただ進行していくのを見守ることしかできなかったALS
近い将来完全に病状の進行を止めれたり治る病気になりますように…

教生さん
朗報です！！

進行を遅らせるのではなく止めるのがすごい…。分子標的治療薬のボシュリフは慢性期の慢性骨髄性白血病のくすり。血液内科で使われる薬が神経内科でも活躍する未来。嬉しくなる…応援したい…

「9人のうち、5人は病気の進行が止まった」「残りの4人は進行のペースが変わらなかった。 薬を飲む前の血液を調べたところ、進行が止まった5人は、止まらなかった4人と比べて神経細胞が壊れた時に出るたんぱく質の量が少ないこともわかった」

「ALSの進行を食い止めた例は世界初とみられる」「今回の治験は安全性を確かめるのが主な目的で、少人数のため、効果があったかどうか統計的な判定はできない。今後、規模の大きい治験を計画」→

TKIの中で一番影の薄いボスチニブが！
地味なメガネ女子が嫌々ミスコンに出場させられて、優勝しちゃったみたいな感じですね。
メカニズムはどうなんだろう？

え？！すごい！！！！！めちゃくちゃ嬉しいニュースだ！！！！！

これはなんとﾟ+｡:.ﾟ(*ﾟДﾟ*)ﾟ.:｡+ﾟ
ALSの進行を止められる、治療出来る日が来るのか？！

お？これはすごいな

iPS細胞すごいな。

希望の光です！
もしかしたらシャロンが発症するときには薬ができてるかも！

恐れなくてもいい病気になるのかもしれないのね。ALSが無くなる未来が来るのかもしれない…
大きな一歩。本当に良かった。

まじかよすげぇ！！！

凄いニュース。ALSに対して希望が見える日がくるなんて。

拓人の苦しみや悲しみ
はなちゃんの不安に寄り添う大地パパ
春馬くんの演技は心に響く✨
多くの人に伝わったよ🌸

そしてこの写真で
太陽の子の
重い歴史のワンシーン🎞️

エイズ治療薬で効く（かもしれない）やつもありますよ。オンコリスバイオファーマ OBP-601(TPN-101)
まもなくP2治験開始

いいニュース

ドラッグリポジショニングが上手くいくと良いですね。／

藁にもすがる思い！！

春馬くんのドラマでこの病のことを知りました。素晴らしい研究成果だと思います。どうかどうか少しでも治療が前に進みますように。

チロシンキナーゼ阻害薬らしいです。順調に効いたとして，どこまで用量を下げられるかが問題かなあ。

まじか…！すごい！！
今日病院行ってめちゃくちゃナーバスになってるから
こういうの見るとちょっとだけ夢みちゃうな

嬉しい✨春馬くんも喜んでるよね！

拓人とめぐちゃんも😊

進行を止めるとはすごいな

本当にすごい☺️

まだまだ先の話だと諦めてたけど。
８月に母を亡くしたばかりなので、なおさら。
心から待ってました。
現実になるんですね✨

期待してます✨

ノーベル賞級の研究。
期待しています。

凄い！白血病の薬でALSの患者9人中5人の進行が止まるとは。
昔、介護でALSの方のサポートをしていた事があるが、当時はこんなことを想像することも難しかった…。
希望に溢れたニュース。本当に嬉しい！

「iPS細胞を使って見つけた治療薬候補の「ボスチニブ」...一部の患者で進行を止められた可能性...進行を食い止めた例は世界初」「10月3日.から開催...「第25回世界神経学会議」でオンライン発表」：

(ΦωΦ+)ﾎﾎｩ….ｷｮｳﾐﾌﾞｶｲ ﾃﾞｽﾈ

実用化まで時間かかるんだろうけど、更に効果的な成分や薬も見つかるだろうし、希望が見える研究ってほんまに素晴らしいな！

これ成功したらノーベル賞だな！