「出生前検査」の課題は、検査を受けた後のご家族のサポート体制をどのように整えていくかということではないか。

授かった子の状況が で分かると云う現実を前にして、現制度に比べ離婚容易性が高くなる事が明白な の法制化論者は、 から目を背けてはいけない。

医師をめざすなら、読んでみませんか？その1

大号泣…
とりあえず、うちは告知されたときに中絶できたかというと絶対出来ないと思った人間です。スクスク育って今じゃ美人な5歳。将来は不安だけど、健常児でもそれは変わらない。育児、楽しもう！

正解はあるのでしょうか・・・

まとめて表示される数字の中にも、それぞれの思いがあるんだよな。

必然的に、命の選択の末、ダウン症の子は減少していくんだろうな、と思う。その家族の葛藤を残しながら。

前編後編と丁寧な取材記事。
「世の中には、障害のある子どもがいて、必要な支えを得られず苦しんでいる家庭があるのも事実だ。」
「どんな命も、産まれてきていい。そう言えるには、出生前検査を受ける人たちを支え、産まれてきた命を支えられる社会であることが必要だ。」

「命を『選べてよかった』と100％言い切ることはできません。でも『選択肢があったことはよかった』と思っています」

新型出生前検査(NIPT)で救われる人と、苦しむ人と。何が幸せかは分からないけれど、どんな選択をした人も支えられる社会だといいな

前編はこちら

後悔しない選択をする難しさ。 |

「分かっていたら
産めなかったかもしれない」

ダウン症の妹がいる私が
両親に出生前検査について尋ねた時に返ってきた言葉だ

産むか産まないか ギリギリの決断を迫られた人たちにその思いを聞いた

私は「NIPTを受ける」という発想もなく第5子を妊娠・出産したけれど、もし妊娠中に検査を受けるとしたら、それはもしかしたら出生後のその子に何らかの医療的なフォローが必要かどうかを判断し、準備するためのものかな…ってずっと思ってる。

私は、両親から衝撃的なことばを聞いた。

ダウン症の妹のことだった。

いま、新型出生前検査＝NIPTを受けた人のうち胎児にダウン症などの障害がある可能性が高いとわかった人の9割は出産を諦めている。

命を選ぶとはどういうことなのだろう

【前編】

うちは出生前診断は受けなかった。

理想をいえば、この診断が支援のスタートになり、出生前の要支援者を見つけることが主眼となることだろうか。

わかってたとしても2人分命を諦めないといけなかったと考えると想像を絶する…
私はそもそも双子だから諦めたいって妊娠初期病んでたし、なんなら今もまだ障害を受け入れられてない

とても良い特集でした。
誰も傷つけず、考えさせてくれる。

18歳になるダウン症の妹がいる私
出生前検査について
両親に尋ねるとこう答えた

「分かっていたら
産めなかったかもしれない」

障害がある可能性が高いと分かった
9割が出産をあきらめているという

産むか産まないか
ギリギリの決断を迫られた人たちの
苦悩に迫った

"聡美さんは、ひたすらダウン症の子どもを育てる親のブログを読みあさった。
しかし見つけられたブログは、ダウン症の幼い子を育てる親が書いたものばかり。
成人した後のものもなく、福祉や支援の情報にもたどり着けなかった。"

何故このような葛藤をつきつけられる人達がいるのか？
それはまだまだ日本の社会は障害者にきちんとした受け皿を提供してない
ドラマ等では障害者に感動しても
実際に目の前にいたら避けるのが現実
社会の壁は冷たい

「一律には答えが出せません。助言をするのではなく、1つの命をめぐる情報を提供するのが自分たちの役割と思っています。自立した夫婦が考え抜いて決めたことを尊重して、『応援するよ』という世の中でありたい」。ん。→

出生前検査で、おなかの赤ちゃんに障害があると分かったら、どうするか？当事者家族のお話。
現状では、決断するための情報や障害のある子どもが安心して育てられる環境が十分ではない、とのこと。考えさせられます。

「見つけられたブログは、ダウン症の幼い子を育てる親が書いたものばかり。
成人した後のものもなく、福祉や支援の情報にもたどり着けなかった。 」

出生前診断。
難しいところだなあ。しかし。
選択肢はあるほうが良いのか、果たして、無い方が良いのか。
その何れの選択をも尊重すべきなのだけど。

「分かっていたら
産めなかったかもしれない」

18歳になるダウン症の妹がいる私
出生前検査について
両親に尋ねるとこう答えた

障害がある可能性が高いと分かった
9割が出産をあきらめているという

産むか産まないか
ギリギリの決断を迫られた人たちの
苦悩に迫った

こんなの答えはないよ・・ 親の決断を尊重するだけだよ。

私は産む前に医師に「産まれてきたら重度の脳障害があるかもしれない。だから…」と命の選択を迫られたザマス。
躊躇しないわけがないザマス。旦那と二人で泣きながら考えて「何があってもいいよ」と言ったのは旦那ザマス。

当事者たちに取材して当事者たちが語ってくれている

検査って、むずかしい。

切ない…泣きそう。
後編にも期待してます❗️

みてるかも:

シリーズ記事①📰
記者さんご自身がきょうだいの立場で、
その目線からスタートする記事でした。

生む生まない どっちの選択も責められてはいけない。自分が汚いことをいいたくないからって綺麗ごとをいうための美談にしてはいけない。ケースバイケース

この問題に白黒つけることは無理だとおもう。1人でも多くの人が他者に優しくなれるきっかけにという意味で、関連記事は定期的にシェアしていきたいですね！

出生前診断の話

難しい問題だ。どちらの選択もあり得るだろう。正直自分がその選択を突きつけられなくて良かったと思う。（そもそも検査はしなかったが）

たぶん、2、30年後にはどんな障害をも克服できるほど医療技術が進歩していると思うよ。人体を一から丸ごと作れるくらいに。それを信じて、みんなもう少し気楽になろう。

NHKって今こういう記者がブロガーみたいな書き方してる記事増やしてない？

うちは検査受けなかったな。分かったところで育てるし、生まれてから事故にあって障害をもつ可能性は誰にだってある。

陰性でも染色体異常も出るそう。Yes/Noが出ないのに新型出生前診断と呼ぶのに疑問の声もあるよう。 検査結果からどう行動するかは人それぞれでいい。突き詰めることはできない。

最近話題に挙げられがちなヤングケアラーというのがあるけれど、そういう子たちの前でこれを言える気はしないね…。

いま、新型出生前検査＝NIPTを受けた人のうち胎児にダウン症などの障害がある可能性が高いとわかった人の9割は出産を諦めている。

新型出生前検査は、私主語で語られる価値のある話題だと思う（勿論そうでなくとも良い）。
取材者に「あなたはどう考えるのか」との問いが向けられるからだ。
ある人はその人の解を持っているし、ある人は迷っている。

新型出生前検査＝NIPTについて。現状ではこの問題に「正解」はない。各自で悩んで決断するしかないと思う。

続きも読みたい。

医者から可能性があると言われたんですが、診断受けなかったんですよね。命を諦めるっていう可能性があって、その選択ができないなって。障害を持ってたとしても、すぐ死んでしまったとしても一目会いたかった。

実際にダウン症児は減ってきていると感じると幼稚園の先生をしてる友人は言ってた。その人はダウン症児の母なので怒ってたけどね。「かわいいし楽しいのに」と。私も正直「ダウン症ならいいじゃん」って思っちゃうわ。

子供を持つ親として、考えさせられる記事でした。

少なくともこの記事を書いた植村記者が相当愛情のある素晴らしい家庭で育ったことは伝わってきた。

医療的ケア児の外来がある日に沢山の親子を見るが、どの母親も尋常でないほどに疲れているように見える。ブログや報道はごく一部であり、リアルを知るべきだ。

うちは遺伝子異常はキュッとすることで夫婦合意してた。子供なんざすることすりゃあいくらでも生まれてくるが、育てるのはずっと大変。リセマラするならサンクコストが小さいうちの方がいい。

考えさせていただいた記事だったから、忘れないようにここへ

誰も答えが見つからないから自分の答えになる。きっとそれが正しい
人が論ずる話ではない

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📍 厳選
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「分かっていたら
産めなかったかもしれない」

ダウン症の妹がいる私が
両親に出生前検査について尋ねた時に
返ってきたことばだ

産むか産まないか
ギリギリの決断を迫られた人たちに
その思いを聞いた

「安心のためにと、今思い返すとちょっと気軽に受けてしまったと思います」
「命を『選べてよかった』と100％言い切ることはできません。でも『選択肢があったことはよかった』と思っています」

苦しくなるね…

分かってしまえば、苦悩するし。
知らなくて産まれても苦労もする。

何かシンエヴァのアスカラストバトルの事を思う。

心の壁を自ら知らぬ間に作る、それを打ち破る為に自ら使徒となり飲み込まれる。

「分かっていたら
産めなかったかもしれない」

ダウン症の妹がいる私が
出生前検査について両親に尋ねた時に
返ってきたことばだ

産むか産まないか
ギリギリの決断を迫られた人たちに
その思いを聞いた